2010, Feb 26- Terapia genetica rimuove il recettore che attrae l'HIV
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2010, Feb 26- Terapia genetica rimuove il recettore che attrae l'HIV
Una terapia genetica delle cellule staminali rimuove specificamente il recettore cellulare che attrae l'HIV.
Ricercatori dell'UCLA AIDS Institute hanno rimosso con successo il CCR5 - un recettore cellulare a cui si lega l'HIV-1 nell'infezione ma che il corpo non necessita- dalle cellule umane. Individui che naturalmente mancano del recettore CCR5 si sono rivelati essere essenzialmente resistenti all'HIV.
Usando un modello murino umanizzato, i ricercatori hanno trapiantato una piccola molecola RNA conosciuta come piccola forcina RNA (shRNA) che ha indotto l'RNA interference nelle cellule staminali del sangue umano per inibire l'espressione di CCR5 nelle cellule immunitarie umane.
La scoperta fornisce la prova che questa strategia puo' essere un modo efficace per trattare gli individui infetti HIV, fornendo una riduzione di lungo termine e stabile di CCR5.
Ricercatori dell'UCLA AIDS Institute hanno rimosso con successo il CCR5 - un recettore cellulare a cui si lega l'HIV-1 nell'infezione ma che il corpo non necessita- dalle cellule umane. Individui che naturalmente mancano del recettore CCR5 si sono rivelati essere essenzialmente resistenti all'HIV.
Usando un modello murino umanizzato, i ricercatori hanno trapiantato una piccola molecola RNA conosciuta come piccola forcina RNA (shRNA) che ha indotto l'RNA interference nelle cellule staminali del sangue umano per inibire l'espressione di CCR5 nelle cellule immunitarie umane.
La scoperta fornisce la prova che questa strategia puo' essere un modo efficace per trattare gli individui infetti HIV, fornendo una riduzione di lungo termine e stabile di CCR5.
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