2009, Nov.5- Nuove molecole sintetiche scatenano risposta immunitaria contro HIV
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2009, Nov.5- Nuove molecole sintetiche scatenano risposta immunitaria contro HIV
Ricercatori della Yale University hanno sviluppato molecole sintetiche capaci di amplificare la risposta immunitaria contro l'HIv e le cellule infettate dall'HIV come pure contro cellule prostatiche con cancro.
Le molecole - chiamate "antibody- recruiting molecule targeting HIV "(ARM-H) e "antibody-recruiting molecule trageting prostate cancer (ARM-P)- levorano legandosi simultaneamente ad una nticorpo gia' presente nel flusso sanguigno e alle proteine dell'HIV, alle cellule infettate dall'HIV o alle cellule tumorali. Rivestendo questi patogeni con anticorpi, le molecole si mostrano come una minaccia e scatenano la risposta immunitaria. Nel caso di ARM-H legandosi alle proteine al di fuori del virus, esse impediscono anche che le cellule umane sane si infettino.
Invece di cercare di uccidere i patogeni direttamente, le molecole manipolano il nostro sistema immunitario facendo qualcosa che sarebbe normale fare "ha detto David Spiegel, Ph D , MD .
Poiche' tanto l'HIV che il cancro hanno metodi per evadere il sistema immunitario umano, i trattamenti e le vaccinazioni per le due malattie si sono dimostrate difficili. Le attuali opzioni di trattamento per l'HIV e il cancro della prostata - incluso farmaci antivirali, radiazione e chemioterapia- comprendono gravi effetti collaterali e sono spesso inefficaci contro i casi avanzati. Mentre sono disponibili alcuni farmaci anticorpali, ci sono difficolta' a produrli in grandi quantita' e sono costosi. Devono anche essere iniettati e sono accompagnati da gravi effetti collaterali loro stessi.
Al contrario,le molecole dell'ARM-H e l'ARM-P, che l'equipe ha cominciato a sperimentare nei topi sono strutturalmente semplici, non costosi da produrre e potrebbero in teoria essere presi sotto forma di pillole, ha detto Spiegel e poiche' non sono indirizzati a processi biologici essenziali del corpo, gli effetti collaterali dovrebbero essere minimi.
Le molecole - chiamate "antibody- recruiting molecule targeting HIV "(ARM-H) e "antibody-recruiting molecule trageting prostate cancer (ARM-P)- levorano legandosi simultaneamente ad una nticorpo gia' presente nel flusso sanguigno e alle proteine dell'HIV, alle cellule infettate dall'HIV o alle cellule tumorali. Rivestendo questi patogeni con anticorpi, le molecole si mostrano come una minaccia e scatenano la risposta immunitaria. Nel caso di ARM-H legandosi alle proteine al di fuori del virus, esse impediscono anche che le cellule umane sane si infettino.
Invece di cercare di uccidere i patogeni direttamente, le molecole manipolano il nostro sistema immunitario facendo qualcosa che sarebbe normale fare "ha detto David Spiegel, Ph D , MD .
Poiche' tanto l'HIV che il cancro hanno metodi per evadere il sistema immunitario umano, i trattamenti e le vaccinazioni per le due malattie si sono dimostrate difficili. Le attuali opzioni di trattamento per l'HIV e il cancro della prostata - incluso farmaci antivirali, radiazione e chemioterapia- comprendono gravi effetti collaterali e sono spesso inefficaci contro i casi avanzati. Mentre sono disponibili alcuni farmaci anticorpali, ci sono difficolta' a produrli in grandi quantita' e sono costosi. Devono anche essere iniettati e sono accompagnati da gravi effetti collaterali loro stessi.
Al contrario,le molecole dell'ARM-H e l'ARM-P, che l'equipe ha cominciato a sperimentare nei topi sono strutturalmente semplici, non costosi da produrre e potrebbero in teoria essere presi sotto forma di pillole, ha detto Spiegel e poiche' non sono indirizzati a processi biologici essenziali del corpo, gli effetti collaterali dovrebbero essere minimi.
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