Superare la barriera ematoencefalica con gli antivirali. Si parla di nuovi approcci.

In un 'ottica di avanzamento terapeutico verso l'eliminazione dei santuari del cervello che aiutano a rendere incurabile la malattia da HIV, gli scienziati segnalano dal Journal of American Chemical Society la necessità di sviluppare nuove sostanze che prima consentano ai farmaci anti-HIV di raggiungere il cervello, che permettano poi di tornare ad un farmaco attivo per il trattamento dell'HIV nel resto del corpo.

Jean Chmielewski, Christine Hrycyna e colleghi spiegano che l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana rimane incurabile perché l'HIV può sgattaiolare attraverso la barriera ematoencefalica, una rete di vasi sanguigni e cellule speciali che protegge il cervello da molte sostanze nocive - mentre molti dei più potenti anti-virali non possono attraversarla. Per superare questo ostacolo e per sbarazzarsi degli ultimi appigli dell' HIV, i ricercatori hanno deciso di sviluppare un nuovo gruppo di farmaci che possono ostruire il meccanismo che trattiene e aspira gli antivirali.

Il loro approccio prevede il legame di due molecole anti-HIV. Questo farmaco doppio dovrebbe superare la barriera ematoencefalica eludendo la sua capacità di aspirare le molecole indesiderate. Una volta attraversata, il legame si disintegra, liberando le due molecole di antivirale libere di uccidere il virus. "Questa strategia rappresenta un approccio di base che può essere facilmente applicato ad altre terapie con una penetrazione limitata del cervello", come farmaci antitumorali e anti-schizofrenia, dicono i ricercatori.

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