Sarcoma di Kaposi

Il sarcoma di Kaposi (KS) e' un tipo di cancro. Cresce sotto la pelle anche se puo' crescere nel rivestimento della bocca, naso, gola ed altri organi. Si differenzia da altri tipi di cancro perche' puo' cominciare in diverse aree del corpo allo stesso tempo. Molti tipi di cancro invece cominciano in un sito e poi si diffondono.

Il Sarcoma di Kaposi provoca abrasioni o tumori. Comiunemente appaiono sulla cute come piccole lesioni appiattite colorate che possono essere brune, blu, rosse oviolacee. Le lesioni si possono sviluppare anche all'interno degli organi, quali i linfonodi, i polmoni e il sistema digestivo, includendo l'intestino, il fegato e la milza.

Descritto originariamente da Moritz Kaposi, un dermatologo ungherese che praticava all'Universita' di Vienna nel 1872, e' diventato piu' diffusamente conosciuto come una delle malattie da AIDS nel 1980. La causa virale di questo cancro e' stata scoperta nel 1994.

Esistono quattro tipi di Sarcoma di Kaposi (KS):

- KS relativo ad HIV o AIDS
- KS classico
- KS endemico o africano
- KS relativo a trapianto

Il KS relativo all'HIV o AIDS si puo' sviluppare in persone il cui sistema immuniatrio e' stato severamente indebolito dall'HIV o AIDS. Gli uomini omosessuali con HIV o AIDS sono i piu' colpiti. Si pensa che il virus che causa KS si diffonda durante il sesso anale non protetto.

In passato il KS relativo all'AIDS era la piu' comune complicazione che colpiva gli omosessuali che vivevano con HIV ed era la principale causa di morte. Questa non e' piu' da tempo il caso grazie alle cure antiretrovirali che sono state sviluppate nel 1990 conosciute come terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART).

La prospettiva di KS in seguito ad HIV e AIDS e' varaiabile e dipende dall'eta' di una persona e dallo stato del suo sistema immunitario. In una persona anziana con un sistema immuniatrio indebolito,il cancro spesso si diffonde aggressivamente in altre parti del corpo (metastasi).

La percentuale di sopravvivenza di KS relativo all?HIV-AIDS e' di cinque anni, benche' molta gente viva molto piu' a lungo. Il miglioramento della percentuale di sopravvivenza e' direttamente legato al miglioramento dei farmaci per trattare l'HIV.

I sintomi del KS dipendono da dove le lesioni o i tumori si sviluppano.

Ogni parte della pelle, incluso la parte interna della bocca, puo' essere colpita. Il KS di solito appare come piccole lesioni piatte, indolori o pomfi. Esse possono essere di differenti colori ( brune, rosse, blu e porpora) Spesso sembrano dei lividi ma non perdono il loro colore quando pressate come fa un livido.

Il tumore KS puo' cominciare in un posto e poi si puo' sviluppare in piu' di un'area, Le crescite spesso confluiscono l'una nell'altra per formare un tumore piu' ampio.

Se il tumore e' piccolo puo' essere usata la chirurgia per rimuovere il KS dalla pelle. Puo' essere impiegata anche la crioterapia utilizzando li nitrogeno liquido.

La chemioterapia utilizza farmaci per combattere il cancro. I farmaci distruggono rapidamente le cellule cancerogene che crescono. I farmaci possono essere dati per via intravenosa o per via orale. Se la lesione e' piccola la chemioterapia puo' essere iniettata direttamente in essa con quella che viene chiamata chemioterapia intralesionale. Spesso viene usata la chemioterapia liposomaleper trattare KS. I farmaci usati in chemioterapia sono coperti da un rivestimento di grasso chiamato liposoma. Il rivestimento extra riduce gli effetti collaterali e i farmaci lavorano piu' efficacemente

La radioterapia usa raggi ad alta energia per localizzare e distruggere le celluel KS. Puo' essere molto efficace nel ridurre i sintomi del KS interno come gonfiore, dolore e sanguinamento.

Puo' essere usata anche l'immunoterapia che e' consociuta come terapia biologica. E' spesso usata in combinazione con altri trattamenti quali la HAART. L'immunoterapia usa speciali proteine che sono state geneticamente sviluppate in laboratorio.